根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )

根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用

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下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是(  )

下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是(  )A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

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药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以(  )

药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以(  )A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范

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