根据下面选项,回答题 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
备案号是“卫妆备进字(年份)第××××号”的是
备案号是“卫妆备进字(年份)第××××号”的是
批准文号是“卫妆特字(年份)第××××号”的是
批准文号是“卫妆特字(年份)第××××号”的是
根据下面选项,回答题 A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品
根据下面选项,回答题 A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品 批准文号是“卫妆特进字(年份
批准文号是“国妆特字G ××××”的是
批准文号是“国妆特字G ××××”的是
批准文号是“国妆特进字J ××××”的是
批准文号是“国妆特进字J ××××”的是
根据下面选项,回答题 A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品
根据下面选项,回答题 A.国产非特殊用途化妆品 B.国产特殊用途化妆品 C.进口特殊用途化妆品 D.进口非特殊用途化妆品 备案号是“国妆备进字J ××
根据下面选项,回答题 A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品
根据下面选项,回答题 A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省级食品药品监督管理部门注册 D.应当报
进口保健食品批准文号有效期为
进口保健食品批准文号有效期为
根据下面选项,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 国产保健食品批准文号有效期为
根据下面选项,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 国产保健食品批准文号有效期为
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是A
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是A A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册 A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药
有关特殊医学用途配方食品的说法,错误的是
有关特殊医学用途配方食品的说法,错误的是 A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品 A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是 A.国食健字G2012×××× B.国食健字(2000)第××××号 C
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由 A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布 B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布 C.国务院食品药品
关于保健食品的说法,错误的是
关于保健食品的说法,错误的是 A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 C.声称具有保健功能,应当具有科学依据 D.
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有 A.“保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容 A.“保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 A.对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解 A.对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解 B.
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
属于医疗器械导致的严重伤害的有
属于医疗器械导致的严重伤害的有 A.危及生命 B.导致机体功能的永久性伤害 C.导致机体结构的永久性损伤 D.导致住院
实施注册管理的有
实施注册管理的有 A.境内第一类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.境内的所有医疗器械
如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式,错误的是
如果该零售药店不同意退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议的方式,错误的是 A.向卫生行政管理部门提请仲裁 A.向卫生行政管理部门提请仲裁 A.向卫生行政管
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是
产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是
根据下面选项,回答题 A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 产品上市需要取得
根据下面选项,回答题 A.第二类医疗器械 B.第一类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械 产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 A