买卖进出口证明文件，情节严重的，构成（  ）。

根据下面材料，回答题。A．其标签的内容、格式及颜色必须一致B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注C．两者的包装颜色应当明显区别D．可用相同的包装颜色

说明书【用法用量】项中的内容不包括（  ）。A．用药剂量 A．用药剂量 B．中毒剂量 B．中毒剂量 C．计量方法 C．计量方法 D．用药次数

下列关于药品标准的说法，错误的是（  ）。A．《中国药典》是国家药品标准的核心 A．《中国药典》是国家药品标准的核心 B．生产企业执行的药品

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（  ）。A．药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B．国家药品质量公告应当根据药品

下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（  ）。A．麻醉药品和精神药品 B．外用药品和非处方药 C．蛋白同化制剂和肽类激素

说明书【不良反应】项下的内容不包括（  ）。A．处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应 A．处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应

属于第一类精神药品品种的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮属于麻醉药品品种的是（  ）。

医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（ 

根据下面材料，回答题。A．γ-羟丁酸B．枸橼酸西地那非C．艾司唑仑D．吗啡阿托品注射液根据国家药品监督管理部门、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神

根据《互联网药品信息服务管理办法》，不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（  ）。A．戒毒药品信息 B．药品信息 C．药品广告 D．

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（  ）。A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告

根据下面材料，回答题。A．已知的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办

根据下面材料，回答题。A．15个工作日内B．10个工作日内C．3个月内D．6个月后药品经营企业GSP认证初审部门进行初审的时限为（ &ems

实行单剂量配发药品的是（  ）。

根据下面材料，回答题。A．门诊药房B．住院药房C．医疗机构D．药学专业技术人员实行大窗口或柜台式发药的是（  ）。

中药饮片（  ）。

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可以申报医疗机构制剂的是（  ）。A．本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆 A．本院临床短

下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是（  ）。A．负责拆零销售的人员需要经过专门培训 A．负责拆零销售的人员需要经过专门培训 B．拆零销售

药品零售企业的下列经营行为中，正确的是（  ）。A．将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业 A．将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业

根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（  ）。A．经营人员 B．营业场所 C．经营类别 D．受理通知书

根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（  ）。A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员 A．经本

根据《处方管理办法》，处方前记应该标明的是（  ）。A．药品金额 A．药品金额 A．药品金额 B．临床诊断 B．临床诊断 B．临床诊断 C．