关于法律效力的说法，正确的有( )A．同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 A．同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定 B．行政法规之间对同一事项，新的一般规

下列甲和乙运输、储存药品的质量管理行为中，不符合规定的是( )A．将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存 A．将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存 B．将硝苯地平

该医疗机构对该药品的处理，正确的是A．该医疗机构不得继续在门诊使用该药品 A．该医疗机构不得继续在门诊使用该药品 B．必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握

医疗机构报告该药品不良反应的时限应为( )A．15日内 A．15日内 A．15日内 B．1日内 B．1日内 B．1日内 C．5日内 C．5日内 C．5日内 D．

根据下面资料，回答题 2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐

负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )

根据下面选项，回答题 A．国家药品监督管理局药品注册司 B．国家药品监督管理局药品审评中心 C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 D．省

从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )

从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )

根据下面选项，回答题 A．有效期后2年 B．3年 C．永久 D．不少于5年 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限

药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为( )

根据下面选项，回答题 A．责令改正，给予警告 B．责令停业整顿 C．处十万元以上五十万元以下的罚款 D．责令暂停销售 根据《药品管理法》 未按照规定

药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于( )

行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出( )

根据下面选项，回答题 A．行政许可 B．行政处罚 C．行政复议 D．行政强制 药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于( )

药品零售企业严格禁止销售的是( )

根据下面选项，回答题 A．所有抗菌药物 B．所有中药注射剂 C．所有终止妊娠药品 D．所有生物制品 药品零售企业必须凭处方销售的是( )

申请处方药转换为非处方药的基本要求包括( )

非处方药的安全性评价包括( )

根据下面选项，回答题 A．制剂及其成分的研究充分，结果明确，安全性良好 B．用药对象明确，适应症或功能主治明确 C．作为处方药使用时的安全性 D．涉及运

对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当( )

根据下面选项，回答题 A．不予核发药品生产许可证 B．注销药品生产许可证 C．补发药品生产许可证 D．不予再注册 对药品生产许可证有效期届满未重新发证

药品广告中必 须标明的内容是( )

根据下面选项，回答题 A．通用名称 B．商品名称 C．驰名商标D．注册商标 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

采集应坚持“最大持续产量"原则的是( )