单选题:根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为( ) A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 参考答案: 答案解析:
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( ) 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( )A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是( ) 承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是( )A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
医保药品目录的确定原则包括( ) 医保药品目录的确定原则包括( )A.坚持以维护参保人健康为根本出发点 B.坚持保基本的定位 C.坚持公开、公平、公正的专家评审制 D.坚持统筹兼顾 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
县药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定前,刘某有权要求进行的程序是( ) 县药品监督管理部门作出较大数额罚款的行政处罚决定前,刘某有权要求进行的程序是( )A.简易程序 B.一般程序 C.听证程序 D.复议程序 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案