单选题：下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是(　　)

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
查看权限：VIP

题目内容：

下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是(　　) A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理
B．中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报
C．除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

参考答案：

答案解析：

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)A．药品检验机构 B．药品生产企业 C．进口药品的境外制药厂商 D．药品经营企业

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的有效期为(　　)

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的有效期为(　　)A．1年 B．2年 C．3年 D．4年

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以(　　)

药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以(　　)A．要求药品生产企业停产停业整顿 B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范

分类：药事管理与法规题型：单选题

承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是(　　)

承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是(　　)A．国家药品监督管理局药品评价中心 B．国家药品监督管理局药品审评中心 C．国家药

分类：药事管理与法规题型：单选题

医保药品目录的确定原则包括(　　)

医保药品目录的确定原则包括(　　)A．坚持以维护参保人健康为根本出发点 B．坚持保基本的定位 C．坚持公开、公平、公正的专家评审制 D．坚持统筹兼顾

分类：药事管理与法规题型：单选题