单选题:根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是( ) A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标 C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 参考答案: 答案解析:
下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( ) 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是( )A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理 B.中药保护品种需要延长保护 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( ) 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为( ) 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( ) 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( )A.要求药品生产企业停产停业整顿 B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是( ) 承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是( )A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案