单选题:根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  )

题目内容:
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是(  ) A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
参考答案:
答案解析:

下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是(  )

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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

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承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是(  )

承担仿制药品质量与疗效一致性评价的技术审评工作的药品监督管理技术机构是(  )A.国家药品监督管理局药品评价中心 B.国家药品监督管理局药品审评中心 C.国家药

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