根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是(　　)A．药品监督管理部门 B．药品上市许可人 C．药品生产企业 D．药品经营企业

药物非临床研究质量管理规范的内容包括(　　)A．与研究项目相适应的人员 B．实验设施与仪器设备 C．管理制度 D．保证有关数据、资料和样品的真实性

在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为(　　)A．每日 B．每3日 C．每7日 D．每15日

根据以下材料，回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为是

根据以下材料，回答题A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品监督管理部门D．药品批发企业 主动召回决定的主体是(　　)

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

根据以下材料，回答题A．药品上市许可持有人或药品生产企业B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位C．药品经营企业和使用单位D．国家药品监督管理部门 对可能具有安

下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(　　)A．建立药品质量保证体系并定期审核 B．参与药物临床试验 C．建立药品上市放行规程并严格执行 D．建立并实施药品

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)A．药品检验机构 B．药品生产企业 C．进口药品的境外制药厂商 D．药品经营企业

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是(　　)A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重

根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．国家卫生健康主管部门C．发展和改革宏观调控部门D．国家中医药管理部门 负责中药资源普查的是(　　)

根据以下材料，回答题A．5日B．15日C．60日D．6个月 行政复议机关收到行政复议申请后，应在(　　)内进行审查。

国家调整基本药物目录品种和数量的依据有(　　)A．已上市药品循证医学、药物经济学评价 B．国家基本药物的应用情况监测和评佶 C．我国基本医疗卫生需求和基本医疗保

张某申请注册时，哪一种情形不予注册？(　　)A．遵纪守法，遵守药师职业道德 B．不具备完全民事行为能力 C．身体健康，能坚持在执业药师岗位上工作 D．经所在单位

国家实行继续教育登记制度，执业药师必须(　　)

执业药师刘某关于药品安全风险的理解，正确的是(　　)A．药品安全相对性体现在药品生产过程中 B．药品安全相对性要求达到零风险程度 C．药品安全相对性取决于上市前

下列没有体现药品的特殊性的是(　　)A．专属性 B．两重性 C．质量的重要性 D．稳定性

首部《中国执业药师职业道德准则》的公布日期是(　　)A．2005年4月 B．2005年10月 C．2006年8月 D．2006年10月

改善亲子关系的相关服务活动是以(　　)为主的。A．预防 B．控制 C．协调 D．发展 E．保护

在老年人个案工作的(　　)阶段，重点是跟老人进行良好的沟通交流。A．接案 B．结案 C．介入 D．预估