单选题：下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(　　)

题目内容：

下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(　　) A．建立药品质量保证体系并定期审核
B．参与药物临床试验
C．建立药品上市放行规程并严格执行
D．建立并实施药品追溯制度

参考答案：

答案解析：

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)A．药品检验机构 B．药品生产企业 C．进口药品的境外制药厂商 D．药品经营企业

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是(　　)A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．国家卫生健康主管部门C．发展和改革宏观调控部门D．国家中医药管理部门负责中药资源普查的是(　　)

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

国家调整基本药物目录品种和数量的依据有(　　)A．已上市药品循证医学、药物经济学评价 B．国家基本药物的应用情况监测和评佶 C．我国基本医疗卫生需求和基本医疗保

分类：药事管理与法规题型：单选题