题目内容：
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )
A．药品监督管理部门 B．药品上市许可人
C．药品生产企业
D．药品经营企业
参考答案：
答案解析：
多选题：根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：多选题
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B．药品上市许可人
C．药品生产企业
D．药品经营企业
B．药品上市许可人
C．药品生产企业
D．药品经营企业
药物非临床研究质量管理规范的内容包括( )
药物非临床研究质量管理规范的内容包括( )A．与研究项目相适应的人员 B．实验设施与仪器设备 C．管理制度 D．保证有关数据、资料和样品的真实性
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为( )
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为( )A．每日 B．每3日 C．每7日 D．每15日
根据以下材料，回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后
根据以下材料，回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为是
根据以下材料，回答题A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品监督管理部门D．药品批发企业 主动召回决定的主体是( )
根据以下材料，回答题A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品监督管理部门D．药品批发企业 主动召回决定的主体是( )
药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )
药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是( )