单选题:根据以下材料,回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素,护士按操作规程给予用药。第二天用完药,患者回到家中感到不适,三小时后

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据以下材料,回答题
某校学生上呼吸道感染静点青霉素,护士按操作规程给予用药。第二天用完药,患者回到家中感到不适,三小时后加重,急送医院抢救,无效死亡。家属认为是青霉素过敏致死,反映到市卫生局,经市鉴定委员会鉴定,认为医院没有责任。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后,(  ) A.应在7日内完成调查报告
B.应在15日内完成调查报告
C.应在5日内完成调查报告
D.应在3日内完成调查报告
参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

根据以下材料,回答题A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业 主动召回决定的主体是(  )

根据以下材料,回答题A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业 主动召回决定的主体是(  )

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药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(  )

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(  )

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根据以下材料,回答题A.药品上市许可持有人或药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单

根据以下材料,回答题A.药品上市许可持有人或药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门 对可能具有安

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下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(  )

下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(  )A.建立药品质量保证体系并定期审核 B.参与药物临床试验 C.建立药品上市放行规程并严格执行 D.建立并实施药品

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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

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