多选题:药物非临床研究质量管理规范的内容包括(  )

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:多选题
  • 号外号外:注册会员即送体验阅读点!
66题库!
题目内容:
药物非临床研究质量管理规范的内容包括(  ) A.与研究项目相适应的人员
B.实验设施与仪器设备
C.管理制度
D.保证有关数据、资料和样品的真实性
参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为(  )

在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为(  )A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日

查看答案

根据以下材料,回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素,护士按操作规程给予用药。第二天用完药,患者回到家中感到不适,三小时后

根据以下材料,回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素,护士按操作规程给予用药。第二天用完药,患者回到家中感到不适,三小时后加重,急送医院抢救,无效死亡。家属认为是

查看答案

根据以下材料,回答题A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业 主动召回决定的主体是(  )

根据以下材料,回答题A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.药品批发企业 主动召回决定的主体是(  )

查看答案

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(  )

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(  )

查看答案

根据以下材料,回答题A.药品上市许可持有人或药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单

根据以下材料,回答题A.药品上市许可持有人或药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门 对可能具有安

查看答案