根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种，应分别审核(　　)A．合法资格和药品价格 B．合法资格和药品质量 C．合法资格和药品包装 D．合

根据以下材料，回答题A．民事责任B．刑事责任C．行政处罚D．行政处分 吊销许可证属于(　　)

药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其(　　)

根据以下材料，回答题A．15倍以上30倍以下B．3倍以上5倍以下C．10倍以上20倍以下D．1倍以上5倍以下 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所

上述情况医疗器械生产企业应几级召回？(　　)A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回 D．四级召回

根据以下材料，回答题A．二年B．三年C．四年D．五年 《医疗器械经营许可证》的有效期是(　　)

依据《化妆品卫生监督条例》，下列属于非特殊用途化妆品的是(　　)A．染发类 B．除斑类 C．香水类 D．防晒类

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有(　　)A．擅自使用他人有一定影响的企业名称 B．擅自使用知名商品特有的包装 C．抽奖

原料药标签的内容不包括(　　)

列出用药过程中需定期检查血象的是(　　)

化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是(　　)

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括(　　)A．要求经营者提供商品的生产工艺 B．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条

《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是(　　)A．在国内上市销售的药品 B．规定实施后批准的新药 C．化学药品 D．除中药饮片外所有药品

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是(　　)A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定进行专册登记的，由设区的市级卫生健康主管部门给予处罚，叙述错误的是(　　)A．责令限期改正，给予警告

新建、改建或者扩建血液制品生产单位，须经其根据总体规划进行立项审查同意的部门是(　　)

根据以下材料，回答题A．所在地设区的市级药品监督管理部门出县的运输证明B．所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明副本C．省级药品监督管理部门出具的邮寄证

麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存(　　)

属于第二类精神药品的是(　　)

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是(　　)A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药 C．