单选题：根据以下材料，回答题A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品监督管理部门D．药品批发企业 主动召回决定的主体是(　　)

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

根据以下材料，回答题A．药品上市许可持有人或药品生产企业B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位C．药品经营企业和使用单位D．国家药品监督管理部门 对可能具有安

下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(　　)A．建立药品质量保证体系并定期审核 B．参与药物临床试验 C．建立药品上市放行规程并严格执行 D．建立并实施药品

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)A．药品检验机构 B．药品生产企业 C．进口药品的境外制药厂商 D．药品经营企业

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是(　　)A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重