单选题:根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 A.药品广告不得说明治愈率或有效率 B.药品广告应按批准的说明书说明适应症 C.第二类精神药品不得做广告 D.药品广告可以使用“国家级新药”用语 E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明 参考答案: 答案解析:
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 A.按劣药处理 B.撤销批准文号 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
设定和实施行政许可的原则不包括 设定和实施行政许可的原则不包括 A.便民和效率原则 B.权利与义务对等原则 C.信赖保护原则 D.法定原则 E.公开、公平、公正原则 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.氯雷他定(OTC) B.艾司唑仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多 E.复方樟脑酊 根据《药品 根据下面答案,回答题 A.氯雷他定(OTC) B.艾司唑仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多 E.复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》 可以在 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是 A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种 B.市场上没有供应的经典方剂 C.中药、化学药 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案