单选题:根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以作为医疗机构制剂申报的品种是 A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种 B.市场上没有供应的经典方剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.市场上供应不足的生物制品 E.市场上没有供应的中药注射剂 参考答案: 答案解析:
根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿可 B.可以要求药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 根据《药品召回管理办法》 药 根据下面答案,回答题 A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回 E.五级召回 根据《药品召回管理办法》 药品生产企业作出药品召回决定 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面答案,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4牟 E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 精神药品处方 根据下面答案,回答题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4牟 E.5年 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 精神药品处方至少保存 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案