单选题：根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

题目内容：
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

参考答案：
答案解析：

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 A．按劣药处理 B．撤销批准文号

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分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下面答案，回答题 A．氯雷他定(OTC) B．艾司唑仑片 C．阿奇霉素分散片 D．曲马多 E．复方樟脑酊 根据《药品广告审查发布标准》 可以在

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是 A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种 B．市场上没有供应的经典方剂 C．中药、化学药

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的 A．可以要求药品生产企业停产、停业整顿可 B．可以要求药品

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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