题目内容：
由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，三级医院药事管理委员会的组成人员不包括（ ）。
依据《医疗机构药事管理暂行规定》，三级医院药事管理委员会的组成人员不包括（ ）。A．具高级技术职务任职资格的药学专家 B．具高级技术职务任职资格的临床医学专家
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人
依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行（ ）。
依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行（ ）。A．包干制 B．年度审核制 C．终身制 D．
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（ ）。
药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（ ）。A．每月 B．每两个月 C．每季度 D．每半年 E．每年
根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申
根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请（ ）。A．6个月内 B．一年内 C