单选题：药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（　　）。

题目内容：

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（　　）。 A．每月
B．每两个月
C．每季度
D．每半年
E．每年

参考答案：

答案解析：

根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申

根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请（　　）。A．6个月内 B．一年内 C

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的（　　）。A．依法承担赔偿责任 B．依法给予行政处分 C．依法给

分类：药事管理与法规题型：单选题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（　　）。A．2日剂量 B．3日剂量 C．2日极量 D．3日极量 E．4日剂量

分类：药事管理与法规题型：单选题

Ⅱ型糖尿病患者，体态肥胖，“三多一少”症状不太明显，血糖偏高，长期采用饮食控制和口服降血糖药物治疗，但血糖仍高此时你认为增加下列哪一措施最适当（　）A．注射胰岛

分类：药事管理与法规题型：单选题

女，33岁患甲状腺机能亢进症，病人易激动，烦躁易怒，多虑，此时最主要护理措施是（　）A．密切观察病情 B．加强饮食护理 C．心理护理 D．对症护理 E．突眼护理

分类：药事管理与法规题型：单选题