单选题:依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是(  )。

题目内容:
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是(  )。 A.生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
B.生产、销售假药,含超标准的毒害物质的
C.生产、销售假药,所标明的适应症超出规定范围,可能造成贻误诊治的
D.生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的’
E.生产、销售的毒害食品被食用后,致人严重残疾、十人以上轻伤的
参考答案:
答案解析:

依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行(  )。

依据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,劳动保障行政部门对基本医疗保险定点零售药店的资格实行(  )。A.包干制 B.年度审核制 C.终身制 D.

查看答案

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为(  )。

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为(  )。A.每月 B.每两个月 C.每季度 D.每半年 E.每年

查看答案

根据《药品注册管理办法》,对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申

根据《药品注册管理办法》,对设立监测期的新药从批准之日起——未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请(  )。A.6个月内 B.一年内 C

查看答案

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的 (  )。

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的 (  )。A.依法承担赔偿责任 B.依法给予行政处分 C.依法给

查看答案

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(  )。

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(  )。A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量

查看答案