单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是 A．卫生部
B．省级卫生行政部门
C．国家食品药品监督管理局
D．省级药品监督管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门

参考答案：

答案解析：

有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是

有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是A．自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求 B．自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（

分类：药事管理与法规题型：单选题

关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A．药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T B．药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75% C．企业对近

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．一过性的不良反应 E．

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A．安全无毒副作用 B．治疗高血压所必需 C．可使精力旺盛 D．治愈率达90%以上 E．同

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列说法正确的是A．处方药经批准可在互联网上进行广告宣传 B．处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 C．乙类

分类：药事管理与法规题型：单选题