单选题：有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是

题目内容：
有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是 A．自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求
B．自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求
C．现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
D．现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
E．现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

参考答案：
答案解析：

关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A．药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T B．药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75% C．企业对近

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的A．新的不良反应 B．严重的不良反应 C．所有的不良反应 D．一过性的不良反应 E．

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A．安全无毒副作用 B．治疗高血压所必需 C．可使精力旺盛 D．治愈率达90%以上 E．同

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列说法正确的是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，下列说法正确的是A．处方药经批准可在互联网上进行广告宣传 B．处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 C．乙类

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A．全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品 B．全国性批发企业可以向区

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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