单选题:关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是 A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75% C.企业对近期药品应按季度填报效期报表 D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货 E.药品退货记录应保存3年 参考答案: 答案解析:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.一过性的不良反应 E. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A.安全无毒副作用 B.治疗高血压所必需 C.可使精力旺盛 D.治愈率达90%以上 E.同 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列说法正确的是 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列说法正确的是A.处方药经批准可在互联网上进行广告宣传 B.处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 C.乙类 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品 B.全国性批发企业可以向区 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加香料的药品 D.超过有效期的药品 E.被 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案