受到法律保护的,必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是(  )。

受到法律保护的,必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是(  )。

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药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的(  )。

药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的(  )。

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申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是(  )。

申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是(  )。A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径,而不改变剂型的药品 B.经SFDA确定的非处方药改变剂

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“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额(  )。

“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额(  )。A.20000万元以上,5000~20000万元,5000万元以下

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药品广告监督管理机关是(  )。

药品广告监督管理机关是(  )。A.国家食品药品监督管理局 B.国家工商行政管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.省级食品药品监督管理部门 E.省级工商行政

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