申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是( )。 申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是( )。A.经SFDA确定的非处方药改变适应症、给药剂量和途径,而不改变剂型的药品 B.经SFDA确定的非处方药改变剂 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
“药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额( )。 “药品经营质量管理规范实施细则”规定的大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额( )。A.20000万元以上,5000~20000万元,5000万元以下 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品广告监督管理机关是( )。 药品广告监督管理机关是( )。A.国家食品药品监督管理局 B.国家工商行政管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.省级食品药品监督管理部门 E.省级工商行政 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案