单选题:药品广告监督管理机关是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 药品广告监督管理机关是( )。 A.国家食品药品监督管理局 B.国家工商行政管理局 C.县级以上工商行政管理部门 D.省级食品药品监督管理部门 E.省级工商行政管理部门 参考答案: 答案解析:
依“GCP”规定,在药品临床试验中,对受试者的个人权益给予充分保障主要有( )。 依“GCP”规定,在药品临床试验中,对受试者的个人权益给予充分保障主要有( )。A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会 B.临床试验开始前,试验方案需 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
以下叙述为正确的是( )。 以下叙述为正确的是( )。A.外配处方要有药师审核签字,并保存两年以上备查 B.外配处方必须由定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章 C.对外配处方 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是( )。 对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是( )。A.统筹地区卫生行政管理部门 B.统筹地区药品监督管理部门 C.统筹地区劳动和社会保障部门 D. 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为( )。 药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式,是因为( )。A.这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的,不可或缺的 B.这种药品管理模式对于保证公 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案