多选题:化学药品与生物制品说明书中因无相应内容而可不列该项的项目有( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 化学药品与生物制品说明书中因无相应内容而可不列该项的项目有( )。 A.警示语 B.临床试验 C.药代动力学 D.药理毒理 E.药物相互作用 参考答案: 答案解析:
根据下列内容,回答题:A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等C.临床药理和药物对人 根据下列内容,回答题:A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页( )。 化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页( )。A.左上角 B.右上角 C.左上角或右上角 D.右下角 E.左下角 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时,应当提供的材料包括( )。 医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时,应当提供的材料包括( )。A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B.《医疗机构执业许可证 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案