单选题:化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页( )。 A.左上角 B.右上角 C.左上角或右上角 D.右下角 E.左下角 参考答案: 答案解析:
医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时,应当提供的材料包括( )。 医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时,应当提供的材料包括( )。A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B.《医疗机构执业许可证 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列内容,回答题:A.应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案,省、自治区 根据下列内容,回答题:A.应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据需要 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
在无需确知投资者偏好之前,就可以确定( )的特性被称为分离定理。 在无需确知投资者偏好之前,就可以确定( )的特性被称为分离定理。A.风险资产最优组合 B.无风险资产最优组合 C.市场组合 D.风险资产与无风险资产组合 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
可以接受医疗机构制剂委托配制的是( )。 可以接受医疗机构制剂委托配制的是( )。A.本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案