单选题：根据下列内容，回答题：A．可为每一组分的药理作用B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等C．临床药理和药物对人

题目内容：
根据下列内容，回答题：
A．可为每一组分的药理作用
B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等
C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D．致癌性、生殖毒性、遗伟毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E．复方制剂毒性研究结果
药理作用内容（　　）。
参考答案：
答案解析：

化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页（　　）。

化学药品和治疗用生物制品说明书中“核准和修改日期”应当印制在说明书首页（　　）。A．左上角 B．右上角 C．左上角或右上角 D．右下角 E．左下角

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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以下属于基金运作披露的信息是（　　）。

以下属于基金运作披露的信息是（　　）。A．招募说明书 B．基金合同 C．上市交易公告书 D．基金份额发售公告

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时，应当提供的材料包括（　　）。

医疗机构接受《医疗机构制剂配制监督管理办法》规定的监督检查时，应当提供的材料包括（　　）。A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B．《医疗机构执业许可证

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下列内容，回答题：A．应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案，省、自治区

根据下列内容，回答题：A．应当自发生变化之日起30日内报所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门备案，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据需要

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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在无需确知投资者偏好之前，就可以确定（　　）的特性被称为分离定理。

在无需确知投资者偏好之前，就可以确定（　　）的特性被称为分离定理。A．风险资产最优组合 B．无风险资产最优组合 C．市场组合 D．风险资产与无风险资产组合

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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