单选题:根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是(  )

题目内容:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是(  ) A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均应实行色标管理
C.搬运和堆璨应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作
D.不同剂型的药品应分开存放

参考答案:
答案解析:

医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于(  )

医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于(  )A.5年 B.3年 C.2年 D.1年

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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是(  )

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是(  )A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库 B.医疗机构储

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药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录,并向哪个部门报告(  )

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药物Ⅲ期临床试验的目的是(  )

药物Ⅲ期临床试验的目的是(  )A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为指定给药方案提供依据 B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利

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进口中国台湾地区生产的降压药应取得(  )

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