单选题：根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（　　）

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
号外号外：注册会员即送体验阅读点！

题目内容：

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（　　） A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

参考答案：

答案解析：

药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向哪个部门报告（　　）

药品生产企业对召回药品的处理应当有详细的记录，并向哪个部门报告（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

药物Ⅲ期临床试验的目的是（　　）

药物Ⅲ期临床试验的目的是（　　）A．观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为指定给药方案提供依据 B．进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利

分类：药事管理与法规题型：单选题

进口中国台湾地区生产的降压药应取得（　　）

进口中国台湾地区生产的降压药应取得（　　）

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品注册申请不包括（　　）

药品注册申请不包括（　　）A．再注册申请 B．新药申请 C．专利申请 D．补充申请

分类：药事管理与法规题型：单选题

秋水仙碱作用于痛风关节炎的

秋水仙碱作用于痛风关节炎的A．急性发作期 B．间歇期 C．慢性期 D．缓解期 E．长期症状控制

分类：药事管理与法规题型：单选题