多选题:《互联网药品信息服务管理办法》制定的依据是(  )

题目内容:
《互联网药品信息服务管理办法》制定的依据是(  ) A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》

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答案解析:

不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是(  )

不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是(  )A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆

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操作规程和相关记录保存的时限应当是(  )

操作规程和相关记录保存的时限应当是(  )A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年

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根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有(  )

根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有(  )A.按药品的剂型或用途分类陈列 B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列 C

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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是(  )

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是(  )A.储存药品相对湿度为45%~75% B.药品按批号堆码,垛与地面间距不小

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直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是(  )

直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是(  )A.每年 B.每2年 C.每3年 D.每5年

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