单选题：操作规程和相关记录保存的时限应当是（　　）

题目内容：

操作规程和相关记录保存的时限应当是（　　） A．至少1年
B．至少2年
C．至少3年
D．至少5年

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（　　）

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（　　）A．按药品的剂型或用途分类陈列 B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列 C

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是（　　）A．储存药品相对湿度为45%～75% B．药品按批号堆码，垛与地面间距不小

分类：药事管理与法规题型：单选题

直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是（　　）A．每年 B．每2年 C．每3年 D．每5年

分类：药事管理与法规题型：单选题

开办药品生产企业的条件包括（　　）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C．具

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．中药材 B．中成药C．非药品D．血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上

分类：药事管理与法规题型：单选题