单选题：根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（　　）

题目内容：

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（　　） A．按药品的剂型或用途分类陈列
B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C．处方药与非处方药分柜摆放
D．麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品置于有门的橱窗陈列

参考答案：

答案解析：

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是（　　）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是（　　）A．储存药品相对湿度为45%～75% B．药品按批号堆码，垛与地面间距不小

分类：药事管理与法规题型：单选题

直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间是（　　）A．每年 B．每2年 C．每3年 D．每5年

分类：药事管理与法规题型：单选题

开办药品生产企业的条件包括（　　）A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境 C．具

分类：药事管理与法规题型：单选题

[共用备选答案]A．中药材 B．中成药C．非药品D．血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品委托生产是药品生产企业（　　）A．将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为，不包括部分工序的委托加工行为 B．将其持有专利的药品委托其

分类：药事管理与法规题型：单选题