单选题：根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括 A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制的变化情况
C．药师参与药物临床试验的情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议

参考答案：

答案解析：

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A．基本医疗保障药品报销目录中品种 B．国家食品药品监督管理局颁

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 B．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B．变质的、被污染的 C．超过有效期的 D．所标明的适应症或者

分类：药事管理与法规题型：单选题

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药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科

分类：药事管理与法规题型：单选题

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《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A．吊销许可证 B．吊销执照 C．责令停产停业

分类：药事管理与法规题型：单选题