单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是 A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B．变质的、被污染的
C．超过有效期的
D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E．所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

参考答案：

答案解析：

药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用

药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A．吊销许可证 B．吊销执照 C．责令停产停业

分类：药事管理与法规题型：单选题

以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行）》规定的是A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷 B．非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括A．具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统 B．具有保证麻醉药品

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的A．发证 B．变更 C．换证 D．认证 E．监督管理

分类：药事管理与法规题型：单选题