单选题：根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是 A．毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C．每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D．生产记录，保存5年备査
E．毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

参考答案：

答案解析：

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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B．变质的、被污染的 C．超过有效期的 D．所标明的适应症或者

分类：药事管理与法规题型：单选题

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药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对肝脏副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科

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《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A．吊销许可证 B．吊销执照 C．责令停产停业

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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括A．具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统 B．具有保证麻醉药品

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