《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应有的设备、设施包括(　　)A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照

根据以下材料，回答题A．处方药B．首次在中国销售的药品C．中药D．医疗机构配制的制剂 不得在市场销售或者变相销售的药品是(　　)

根据以下材料，回答题A．进货验收制度B．效期管理制度C．拆零调配管理制度D．保管、养护管理制度 药品批发企业购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度

根据以下材料，回答题A．药品名称、数量、价格、批号、有效期B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格D．供货

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列论述错误的是(　　)A．互联网药品交易服务机构的验收标准由国家药品监督管理局统一制定 B．向个人消费者提供互联网药品

法律规定未强制要求药品经营企业执行的是(　　)A．药品进货检查验收制度 B．药品内在质量检验制度 C．药品保管制度 D．药品效期管理制度

企业直接接触药品的工作人员(　　)A．每3个月应进行健康检查并建立档案 B．每半年应进行健康检查并建立档案 C．每年应进行健康检查并建立档案 D．每2年应进行健

下列哪类药品可作为乙类非处方药？(　　)A．儿童用药 B．化学药品含抗菌药物、激素等成分的 C．严重不良反应发生率小于万分之一 D．中成药含毒性药材和重金属的口

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是(　　)A．药品监督管理部门 B．药品上市许可人 C．药品生产企业 D．药品经营企业

药物非临床研究质量管理规范的内容包括(　　)A．与研究项目相适应的人员 B．实验设施与仪器设备 C．管理制度 D．保证有关数据、资料和样品的真实性

在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为(　　)A．每日 B．每3日 C．每7日 D．每15日

根据以下材料，回答题某校学生上呼吸道感染静点青霉素，护士按操作规程给予用药。第二天用完药，患者回到家中感到不适，三小时后加重，急送医院抢救，无效死亡。家属认为是

根据以下材料，回答题A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品监督管理部门D．药品批发企业 主动召回决定的主体是(　　)

药品上市许可准许人或生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是(　　)

根据以下材料，回答题A．药品上市许可持有人或药品生产企业B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位C．药品经营企业和使用单位D．国家药品监督管理部门 对可能具有安

下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(　　)A．建立药品质量保证体系并定期审核 B．参与药物临床试验 C．建立药品上市放行规程并严格执行 D．建立并实施药品

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(　　)A．药品检验机构 B．药品生产企业 C．进口药品的境外制药厂商 D．药品经营企业

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是(　　)A．新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应 B．非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重

根据以下材料，回答题A．国家药品监督管理部门B．国家卫生健康主管部门C．发展和改革宏观调控部门D．国家中医药管理部门 负责中药资源普查的是(　　)

根据以下材料，回答题A．5日B．15日C．60日D．6个月 行政复议机关收到行政复议申请后，应在(　　)内进行审查。