化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是(　　)

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括(　　)A．要求经营者提供商品的生产工艺 B．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条

《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是(　　)A．在国内上市销售的药品 B．规定实施后批准的新药 C．化学药品 D．除中药饮片外所有药品

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是(　　)A．具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定进行专册登记的，由设区的市级卫生健康主管部门给予处罚，叙述错误的是(　　)A．责令限期改正，给予警告

新建、改建或者扩建血液制品生产单位，须经其根据总体规划进行立项审查同意的部门是(　　)

根据以下材料，回答题A．所在地设区的市级药品监督管理部门出县的运输证明B．所在地设区的市级药品监督管理部门出具的运输证明副本C．省级药品监督管理部门出具的邮寄证

麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存(　　)

属于第二类精神药品的是(　　)

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于定点经营说法正确的是(　　)A．全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药 B．区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药 C．

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当(　　)A．立即停止接种、分发、供应、

批准跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发企业的部门是(　　)A．县级药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．国家卫生健康部门 D．国家药品监督管理部门

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并(　　)A．建立完整的生产记录，保存10年备查

根据以下材料，回答题A．黄芪B．黄柏C．黄芩D．鹿茸 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是(　　)

对临床诊断属于(　　)

不得在门诊使用的抗菌药物是(　　)

根据以下材料，回答题A．要准确规范，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句B．应当清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C．一般按君、臣、佐

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应(　　)A．按非限制使用级管理 B．按限制使用级管理 C．按特殊使用级管理

下列各项中，符合药品拆零销售要求的是(　　)A．只要是销售需要，任何人都可以将药品拆零销售 B．拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等

以下关于甲类非处方药管理的说法正确的是(　　)A．不得采用有奖销售、附赠药品和礼品销售等方式 B．甲类非处方药与处方药应分柜摆放 C．普通商业企业经批准可以零售