题目内容：
国家对新药审批时进行的检验属于参考答案：
答案解析：
单选题：国家对新药审批时进行的检验属于
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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以下关于储存毒性药品的说法正确的是
以下关于储存毒性药品的说法正确的是A．储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同 B．毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜 C．毒
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是A．药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记 B．药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C．除处方药按
兴奋剂的药物作用不涉及
兴奋剂的药物作用不涉及A．神经系统用药 B．呼吸系统用药 C．泌尿系统用药 D．消化系统用药
协同管理全国中药品种的保护工作
协同管理全国中药品种的保护工作
属于我国药品不良反应的报告范围是
属于我国药品不良反应的报告范围是A．新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应 B．首次获准进口5年以内的进口药品，只需报告新的和严重的不良反应 C．其他国产药品