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属于我国药品不良反应的报告范围是A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应 B.首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应 C.其他国产药品

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根据材料,回答题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据

根据材料,回答题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营

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药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括

药品经营企业开具的药品销售凭证的内容可不包括A.药品名称 B.价格 C.生产厂商 D.药品批准文号

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关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是

关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是A.副部级,为卫生部管理的国家局 B.其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家

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