单选题:属于我国药品不良反应的报告范围是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 属于我国药品不良反应的报告范围是 A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应 B.首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应 C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反应 D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反应 参考答案: 答案解析:
根据材料,回答题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据 根据材料,回答题A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.可不开箱检查D.可不打开最小包装根据2013年1月发布的《药品经营 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是 关于《国务院机构改革和职能转变方案》以下对国家食品药品监督管理总局的叙述错误的是A.副部级,为卫生部管理的国家局 B.其为国务院食品安全委员会办公室的职责、国家 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
某机构投资者计划进行为期2年的投资,预计第2年年末收回的现金流为121万元。如果按复利每年计息一次,年利率10%,则第2 某机构投资者计划进行为期2年的投资,预计第2年年末收回的现金流为121万元。如果按复利每年计息一次,年利率10%,则第2年年末收到的现金流现值为( )万元。[2 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案