题目内容：
清场记录应按批号规定，保存至有效期后（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：清场记录应按批号规定，保存至有效期后（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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章先生，近3个月来排便次数增多，每天3～4次，黏液脓血便，有里急后重感，首选的检查方法是（ ）
章先生，近3个月来排便次数增多，每天3～4次，黏液脓血便，有里急后重感，首选的检查方法是（ ）A．B超 B．X线钡剂灌肠 C．直肠指检 D．纤维结肠镜 E．血清
对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行（ ）。
对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行（ ）。A．抽样检验 B．逐批验收 C．逐个验收
不属于机械性肠梗阻（ ）
不属于机械性肠梗阻（ ）A．肠麻痹 B．肠内肿瘤 C．肠外肿瘤 D．肠蛔虫团 E．肠扭转
(共用选项)A．胃大弯或十二指肠球部后壁 B．胃大弯 C．胃小弯 D．幽门附近，胃和十二指肠球部前壁 E．胃窦部胃癌的好
(共用选项)A．胃大弯或十二指肠球部后壁 B．胃大弯 C．胃小弯 D．幽门附近，胃和十二指肠球部前壁 E．胃窦部胃癌的好发部位（ ）
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是（ ）。
药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是（ ）。A．6个月 B．3个月 C．1年 D．3年 E．10年