单选题：药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是（　　）。

题目内容：

药品申报者在申报临床试验时，提供虚假资料，情节严重的，不受理该药品申报者申报该药品的期限是（　　）。 A．6个月
B．3个月
C．1年
D．3年
E．10年

参考答案：

答案解析：

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（　　）。

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（　　）。A．批生产记录 B．批检验记录 C．生产工艺规程 D．岗位操作法 E．标准操作规程

分类：药事管理与法规题型：单选题

下列哪项检查有助于诊断（　）A．腹腔穿刺 B．化验白细胞 C．化验血红细胞 D．黄疸指数 E．化验血胆红素

分类：药事管理与法规题型：单选题

(共用题干)男性，40岁，多年胃、十二指肠溃疡病，近半月来胃病发作，饮食后突然全腹疼痛剧烈，呈刀割样，血压100/70mmHg，脉搏100次/min，全腹压痛，

分类：药事管理与法规题型：单选题

陆先生，70岁，胃癌根治术后第8天，咳嗽时腹部切口裂开部分小肠脱出，应首先采取的措施是（　）A．用蝶形胶布固定 B．无菌盐水纱布覆盖包扎 C．将脱出肠管还纳腹腔

分类：药事管理与法规题型：单选题

进一步的处理哪项不重要（　）A．观察生命体征 B．观察胃管的引出量及性状 C．注意水电解质平衡 D．可用全胃肠外营养 E．监测尿量

分类：药事管理与法规题型：单选题