单选题:章先生,近3个月来排便次数增多,每天3~4次,黏液脓血便,有里急后重感,首选的检查方法是( ) 题目分类:初级护师 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 章先生,近3个月来排便次数增多,每天3~4次,黏液脓血便,有里急后重感,首选的检查方法是( ) A.B超 B.X线钡剂灌肠 C.直肠指检 D.纤维结肠镜 E.血清癌胚抗原 参考答案: 答案解析:
对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行( )。 对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行( )。A.抽样检验 B.逐批验收 C.逐个验收 分类:初级护师 题型:单选题 查看答案
(共用选项)A.胃大弯或十二指肠球部后壁 B.胃大弯 C.胃小弯 D.幽门附近,胃和十二指肠球部前壁 E.胃窦部胃癌的好 (共用选项)A.胃大弯或十二指肠球部后壁 B.胃大弯 C.胃小弯 D.幽门附近,胃和十二指肠球部前壁 E.胃窦部胃癌的好发部位( ) 分类:初级护师 题型:单选题 查看答案
药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。 药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。A.6个月 B.3个月 C.1年 D.3年 E.10年 分类:初级护师 题型:单选题 查看答案
《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操作规程 分类:初级护师 题型:单选题 查看答案