单选题:章先生,近3个月来排便次数增多,每天3~4次,黏液脓血便,有里急后重感,首选的检查方法是( )

  • 题目分类:初级护师
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
章先生,近3个月来排便次数增多,每天3~4次,黏液脓血便,有里急后重感,首选的检查方法是( ) A.B超
B.X线钡剂灌肠
C.直肠指检
D.纤维结肠镜
E.血清癌胚抗原
参考答案:
答案解析:

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行(  )。

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品、应进行(  )。A.抽样检验 B.逐批验收 C.逐个验收

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不属于机械性肠梗阻( )

不属于机械性肠梗阻( )A.肠麻痹 B.肠内肿瘤 C.肠外肿瘤 D.肠蛔虫团 E.肠扭转

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(共用选项)A.胃大弯或十二指肠球部后壁 B.胃大弯 C.胃小弯 D.幽门附近,胃和十二指肠球部前壁 E.胃窦部胃癌的好

(共用选项)A.胃大弯或十二指肠球部后壁 B.胃大弯 C.胃小弯 D.幽门附近,胃和十二指肠球部前壁 E.胃窦部胃癌的好发部位( )

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药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是(  )。

药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是(  )。A.6个月 B.3个月 C.1年 D.3年 E.10年

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《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有(  )。

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有(  )。A.批生产记录 B.批检验记录 C.生产工艺规程 D.岗位操作法 E.标准操作规程

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