单选题：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业 A．应当经省级药品监督管理部门批准
B．应当在申请资格前，3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D．可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
E．应当将麻醉药品和第一类精神药品快递至医疗机构

参考答案：

答案解析：

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理 B．按假药处理 C．按假

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括A．设立独立的专库或专柜存储 B．专库、专柜实行双人双锁管理

分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处A．拘役，并处或者单处罚金 B．1年以

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

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根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A．丨期临床试验 B．n期临床试验 C．m期临床试验 D．IV期临床试验 E．生物等

分类：药事管理与法规题型：单选题