单选题：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括 A．制剂规格
B．制剂标准
C．收回部门
D．收回原因
E．收回日期

参考答案：

答案解析：

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A．丨期临床试验 B．n期临床试验 C．m期临床试验 D．IV期临床试验 E．生物等

分类：药事管理与法规题型：单选题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A．要求经营者提供商品的生产工艺 B．获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件 C．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A．药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品 B．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品 C

分类：药事管理与法规题型：单选题

一个公司由固定资产折旧导致的借款需求上升的速度由（　　）决定A．固定资产折旧率 B．使用效率 C．行业技术变化率 D．资产新旧程度

分类：药事管理与法规题型：单选题