单选题:国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 A.按劣药处理 B.按假药处理 C.按假药或者劣药处理 D.撤销医药产品注册证 E.撤销进口药品注册证 参考答案: 答案解析:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括A.设立独立的专库或专柜存储 B.专库、专柜实行双人双锁管理 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可 根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重的,可处A.拘役,并处或者单处罚金 B.1年以 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A.制剂规格 B.制剂标准 C.收回部门 D.收回原因 E.收 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于 根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于A.丨期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物等 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案