单选题：国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（　　）。

题目内容：

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（　　）。 A．麻醉药品和精神药品的需求总量
B．麻醉药品和精神药品的生产总量
C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E．麻醉药品和精神药品的医疗需要

参考答案：

答案解析：

女性病人37岁。活动后气促，心前区可闻及舒张期Ⅳ级隆隆样杂音;右心导管检查，右室与肺动脉压力阶差为1.2 kPa(9 m

女性病人37岁。活动后气促，心前区可闻及舒张期Ⅳ级隆隆样杂音;右心导管检查，右室与肺动脉压力阶差为1.2 kPa(9 mmhg)。（　　）。

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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（　　）。A．3年

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已撤销批准文号的药品（　　）。A．按假药论处 B．按劣药论处 C．不得继续生产、销售 D．由当地药品监督管理部门监督销毁 E．已经生产的，可以继续销售

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心绞痛发作时不正确的处理是（　　）。A．立即送医院治疗 B．舌下含化硝酸异山梨酯 C．半卧位 D．吸氧 E．监测生命体征的变化

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