单选题：全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任

题目内容：
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（　　）。 A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．E 10年内不得从事药品生产、经营活动
参考答案：
答案解析：

已撤销批准文号的药品（　　）。

已撤销批准文号的药品（　　）。A．按假药论处 B．按劣药论处 C．不得继续生产、销售 D．由当地药品监督管理部门监督销毁 E．已经生产的，可以继续销售

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女性病人，21岁。反复关节红肿、疼痛4年，活动后心悸气促3天。心尖部闻及全舒张期隆隆样杂音。应诊断为（　　）。

女性病人，21岁。反复关节红肿、疼痛4年，活动后心悸气促3天。心尖部闻及全舒张期隆隆样杂音。应诊断为（　　）。

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心绞痛发作时不正确的处理是（　　）。

心绞痛发作时不正确的处理是（　　）。A．立即送医院治疗 B．舌下含化硝酸异山梨酯 C．半卧位 D．吸氧 E．监测生命体征的变化

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关于国家药品标准正确的是（　　）。

关于国家药品标准正确的是（　　）。A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 B．属于强制性标准

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国家食品药品监督管理局的职能有（　　）。

国家食品药品监督管理局的职能有（　　）。A．制定GMP、GSP、GLP、GCP并颁布实施 B．拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录 C．核发药品广告批准文

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