题目内容：
佝偻病
A.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点 B.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味 C.囟门迟闭，出牙延迟，智力发育正常 D.骨龄落后，具有特殊面容 E.头大，四肢短小，智力正常
参考答案：
选择题：佝偻病A.智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点 B.智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠臭味 C.囟门迟闭，出牙延迟，智力发育正常 D.骨龄落后，具有特殊面容
- 题目分类： 儿科主治332
- 题目类型：选择题
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10个月男婴，不能独坐，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，皮肤细嫩，舌伸出口外，通贯掌，可能的诊断是A、呆小病 B、先天愚型 C、佝偻病活动期 D、苯丙酮尿症 E、先天
10个月男婴，不能独坐，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，皮肤细嫩，舌伸出口外，通贯掌，可能的诊断是A、呆小病 B、先天愚型 C、佝偻病活动期 D、苯丙酮尿症 E、先天
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位 B、染色体缺失 C
10个月婴儿，不会笑，不能坐，偶尔有全身性抽搐，尿霉臭味，面色苍白，毛发黄褐色，四肢肌张力增高，此患儿最可能的诊断是A、缺乏维生素B12 B、呆小病 C、先天愚
10个月婴儿，不会笑，不能坐，偶尔有全身性抽搐，尿霉臭味，面色苍白，毛发黄褐色，四肢肌张力增高，此患儿最可能的诊断是A、缺乏维生素B12 B、呆小病 C、先天愚
关于肝豆状核变性的诊断依据是A、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低 B、24小时尿排酮＞300μg C、角膜K-F环 D、特征性ET改变 E、肝铜＞300μ
关于肝豆状核变性的诊断依据是A、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低 B、24小时尿排酮＞300μg C、角膜K-F环 D、特征性ET改变 E、肝铜＞300μ
目前国内确诊黏多糖病的依据A、特异性的酶活性测定 B、染色体分析 C、骨骼X线检查 D、组织学病理检查 E、尿液黏多糖检测
目前国内确诊黏多糖病的依据A、特异性的酶活性测定 B、染色体分析 C、骨骼X线检查 D、组织学病理检查 E、尿液黏多糖检测