《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起,多长时间内组织对企业的现场检查( 《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起,多长时间内组织对企业的现场检查( ) 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是( ) 生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是( )A.轻伤 B.重伤 C.致人严重伤残 D.造成严重后果的 E.所标明的功能主治超 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( ) 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签 B.附有说明书 C.印有或者贴有标签并附有说明书 D.印有 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是( ) 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是( )A.当地人民政府 B.人民检察院 C.省级药品监督管理部门 D.当事人的上一级行政机关 E.人 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案