《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起,多长时间内组织对企业的现场检查(  

《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定,认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起,多长时间内组织对企业的现场检查(  )

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生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是(  )

生产、销售的假药被使用后造成如下后果的,被认定为足以严重危害人体健康的是(  )A.轻伤 B.重伤 C.致人严重伤残 D.造成严重后果的 E.所标明的功能主治超

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根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定(  )

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定(  )A.印有标签 B.附有说明书 C.印有或者贴有标签并附有说明书 D.印有

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《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是(  )

《中华人民共和国行政诉讼法》规定,受理行政诉讼案件的机关是(  )A.当地人民政府 B.人民检察院 C.省级药品监督管理部门 D.当事人的上一级行政机关 E.人

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《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(  )

《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过(  )A.2日剂量 B.3日剂量 C.2日极量 D.3日极量 E.4日剂量

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